Einführung heute in Deutschland: Neue Formulierung von LUMIGAN® Augentropfen zur Behandlung von Glaukom Ettlingen, Deutschland (ots) - Die verbesserte medikamentöse Glaukom-Therapie mit LUMIGAN® 0,1 mg/ml (Bimatoprost-Augentropfen) bietet Patienten eine neue Option, die den Augeninnendruck wirksam senkt und gleichzeitig Nebenwirkungen reduziert.
Allergan gab heute bekannt, dass die Marktzulassung durch die EMA (European Medicines Agency, Europäische Arzneimittelagentur) für eineneue Rezeptur von LUMIGAN® (Bimatoprost-Augentropfen) 0,1 mg/ml in den 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union erfolgte. LUMIGAN® 0,1 mg/ml ist als First-Line-Therapie zur Senkung von erhöhtem Augeninnendruck bei Erwachsenen mit chronischem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension zugelassen und inzwischen in Deutschland erhältlich. LUMIGAN® 0,1 mg/ml sind einmal täglich anzuwendende, verschreibungspflichtige Augentropfen, die Augeninnendruck-senkende Ergebnisse liefern, die denen von LUMIGAN® 0,3 mg/ml entsprechen, aber mit erheblich verbesserter Verträglichkeit. LUMIGAN® 0,1 mg/ml kann als Monotherapie oder als adjunktive Therapie mit Betablockern eingesetzt werden.
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